In Costa Rica bereiten sich Apotheken darauf vor, 2025 Cannabis zu verkaufen

Am 18. Oktober trat in Costa Rica mit dem Exekutivdekret Nr. 44695-MP-MAG-S die Durchführungsverordnung zum Gesetz Nr. 10113 mit dem Titel „Gesetz über Cannabis für medizinische und therapeutische Zwecke und über Hanf für Lebensmittel und industrielle Zwecke“ in Kraft. Die neue Verordnung entspricht den Forderungen der Industrie, die bei der Umsetzung der Verordnung auf zahlreiche Hindernisse gestoßen war.

Diese wichtige Gesetzgebung ist eine Antwort sowohl auf gesetzliche Verpflichtungen als auch auf Forderungen der Industrie, die darauf abzielt, Hindernisse zu beseitigen und einen funktionaleren Rahmen für die Verwendung von medizinischem Cannabis und Hanf für industrielle Zwecke zu schaffen.

Änderungen bei der Klassifizierung und Zugänglichkeit von Produkten

Im Rahmen der bisherigen Politik wurden medizinische Cannabisprodukte in Costa Rica streng als Arzneimittel eingestuft, was zu Problemen bei der Regulierung mit internationalen Standards führte und das Marktwachstum behinderte.

Heute hat die Regulierung eine flexiblere Klassifizierung eingeführt, die die Produkte in zwei Hauptkategorien unterteilt: das „Trockenprodukt“, das Cannabisblüten und -blütenstände umfasst, und das „Dosierungsprodukt“, das Formen umfasst, die mit bestimmten Konzentrationen von CBD oder THC verpackt sind.

Diese neue Klassifizierung wird den Verkauf von Cannabisprodukten als therapeutische und nicht als rein medizinische Produkte erleichtern, eine Änderung, die sich an die weltweite Praxis bei der Behandlung chronischer Krankheiten anpasst und den Zugang der Patienten zu verschiedenen Behandlungsoptionen erweitert.

Laut La República wird diese Neueinstufung nicht nur die Beschränkungen lockern, sondern auch den Zugang für die Verbraucher erleichtern, da Apotheken bald verschiedene Cannabisprodukte anbieten werden, darunter Blüten, Extrakte, Öle und essbare Produkte.

Thomas McCullen, Geschäftsführer von Green Mountain Medical, einem der Hauptlieferanten, stellt fest, dass „das Spektrum der verfügbaren Produkte sehr breit sein wird“ und natürliche, nicht-invasive Alternativen für die Behandlung chronischer Schmerzen und die Linderung von Symptomen bietet.

Neue Anforderungen an Apotheken und ärztliche Verschreibungen

Die aktualisierte Verordnung verlangt, dass Apotheken, die Cannabisprodukte verkaufen dürfen, eine Herstellungslizenz besitzen.

Diese Lizenz erlaubt es ihnen, personalisierte Cannabispräparate in nicht sterilen Darreichungsformen herzustellen, was eine neue Ebene der Überwachung und Qualitätskontrolle hinzufügt.

Für diese Präparate muss eine ärztliche Verschreibung vorliegen, in der die spezifischen Konzentrationen von THC detailliert aufgeführt sind, um eine genaue, auf die Bedürfnisse des Patienten zugeschnittene Dosierung zu gewährleisten.

Um den Sektor weiter zu unterstützen, plant die Regierung eine landesweite Schulungsinitiative für costaricanische Ärzte. Der US-amerikanische Experte Dr. Dustin Sulak wird Workshops leiten, die sich auf die sichere und effektive Nutzung von Cannabis zu therapeutischen Zwecken konzentrieren, was die Angehörigen der Gesundheitsberufe mit einem umfassenden Wissen über Cannabisbehandlungen ausstatten wird.

Der Weg zur vollständigen Umsetzung

Trotz dieser positiven Entwicklungen hat die Verfassungskammer kürzlich den Schwerpunkt auf die zusätzlichen Maßnahmen gelegt, die erforderlich sind, damit der Sektor vollständig funktioniert. Die Kammer forderte einen Rechtsrahmen innerhalb von sechs Monaten nach der Verkündung des Gesetzes, eine Anordnung, die aufgrund der Verzögerungen durch das Gesundheitsministerium und das Ministerium für Landwirtschaft und Viehzucht ein Eingreifen erforderlich machte.

Um diese Mängel zu beheben, sieht die Verordnung nun Fristen vor: Innerhalb der nächsten zwei Jahre muss ein umfassendes Rückverfolgungssystem eingerichtet werden, um Cannabis vom Erwerb des Saatguts bis zur Vermarktung des Endprodukts zu verfolgen. Diese Rückverfolgbarkeit wird auch die Abfallwirtschaft umfassen, ein Bereich, der für die Umwelt zunehmend an Bedeutung gewinnt.

Weitere administrative und technische Richtlinien werden bis Mitte 2025 festgelegt, wobei der Schwerpunkt auf der gesundheitlichen Registrierung der Produkte und der Qualitätskontrolle liegt.